图片来源：西蒙•弗雷泽大学
由于西蒙•弗雷泽大学化学家Robert Britton及其国际团队的最新研究，发现抗病毒和抗癌药物的速度将会更快，成本将更低。
在过去的50年中，科学家一直在使用人造的、合成的和核苷类似物来开发药物疗法，治疗涉及细胞分裂或受病毒感染的细胞繁殖的疾病。这些疾病包括肝炎、单纯性疱疹、艾滋病和癌症。但是Britton说：“这种过程强度很大，且充满挑战性，限制和阻碍了新药物疗法的发现。”
如今，利用新方法，科学家可以比之前提前几个月制造新的核苷类似物，为更快地发现新药物铺平了道路。关于这项研究的论文发表在《科学》杂志上。
Britton说：“合成时间和成本的减少程度会因单个核苷类似物的不同而有差异，不过我们也有一些案例，能把一个至少需要几个月才能完成的20多个步骤的合成过程，缩减到3-4个步骤，且只耗时一周左右的时间。”
“这显然是治疗新演化病毒，例如SARS-CoV-2 (COVID-19)的一个关键因素。”
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该团队通过替换常用于合成这些类型药物的天然碳水化合物来缩短这一过程的时间。
Britton表示：“这种全新的方法为扩大药物支架的多样化创造了机会，并且应该会启发新型、独特的核苷类似物药物的发现。”
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该团队还用非手性材料代替了天然衍生的手性材料，因为非手性材料一般更便宜且用途更广。
默克公司过程化学和发现过程化学负责人L.-C. Campeau说：“我们的首要任务之一是找出限制药物发现和开发速度的问题，特别是在合成特定核苷类似物的方面。我们非常高兴与Britton教授合作建立新方法来获取这种具有重要治疗意义的分子。”
翻译：曾欣欣
审校：董子晨曦
引进来源：西蒙•弗雷泽大学
本文来自：中国数字科技馆
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